Regards de RU en CDU - Épisode 3

Le dépôt de candidatures pour être Représentant des Usagers (RU) en Commission des Usagers (CDU) vient d’être ouvert par l’ARS Grand Est. Près de 400 postes sont à pourvoir !
Ces mandats essentiels permettent de porter la parole des usagers, d’améliorer la qualité des soins et de renforcer la démocratie en santé au cœur des établissements.

Pour permettre aux RU de s’engager en toute confiance, France Assos Santé Grand Est met à disposition une palette d’outils, de ressources et d’espaces d’échanges adaptés aux besoins des bénévoles, qu’ils soient débutants ou expérimentés.

Retrouvez le premier article de notre série détaillant les accompagnements possibles ici.

Envie de devenir Représentant des Usagers ?

Toutes les informations relatives à la campagne de recrutement en cours sont disponibles ici :
👉 Article sur l’appel à candidature par l’ARS Grand Est

👉 consultez également notre page nationale « Devenir Représentant des Usagers » qui vous apportera des compléments utiles.

Pas encore convaincu ?

France Assos Santé Grand Est a recueilli quatre témoignages qui mettent en lumière la réalité du mandat, son utilité, mais aussi ce que représente, humainement, l’engagement en CDU. Ils nous parlent de leurs missions…et de leur impact, sans filtre !

🎙️Regards de RU en CDU – Épisode 3


[Retour sur notre commission de réseau] Pertinence des soins, un enjeu partagé

 

Lors de la commission réseau du 11 février 2026, les représentants de l’ARS Grand Est, de l’Assurance Maladie et de la SRA Grand Est ont partagé une vision commune :

La pertinence des soins ne repose pas seulement sur l’application de recommandations de bonnes pratiques mais constitue aussi un enjeu partagé entre professionnels et usagers du système de soins, afin d’améliorer la qualité des parcours de soins.

Les échanges ont permis d’enrichir la compréhension des enjeux régionaux et d’illustrer concrètement comment les différents acteurs coopèrent pour rendre soigner au plus juste et pour continuellement s’adapter aux besoins des patients.

L’intervention de l’ARS Grand Est : structurer une politique régionale ambitieuse et cohérente

Le Dr Sylvie Fontanel et Mme Charlotte Rossé ont présenté de manière détaillée le cadre d’action régional en matière de pertinence des soins. Elles ont rappelé que cette thématique constitue aujourd’hui un pilier des politiques nationales, et qu’elle irrigue progressivement l’ensemble des domaines du système de santé.

Dans la région Grand Est, l’ARS porte avec l’Assurance Maladie cette ambition à travers l’Instance Régionale d’Amélioration de la Pertinence des Soins (IRAPS). Cette instance, créée en 2016, rassemble notamment des représentants de l’ARS, de l’Assurance Maladie, des fédérations hospitalières, des URPS, des experts médicaux et des représentants des usagers issus des associations agréées. Elle constitue un lieu d’échange et de concertation privilégié, où les orientations régionales sont discutées, ajustées et validées à partir des besoins identifiés sur le terrain.

Cette gouvernance trouve une traduction opérationnelle dans le Plan Régional Pertinence 2025‑2028. Ce plan, publié en février 2026 (accessible via la page Pertinence du site Internet de l’ARS), constitue une feuille de route structurée autour de quatre axes complémentaires : la pertinence des prescriptions (de médicaments, d’actes de biologie ou d’imagerie médicales, de transports sanitaires), la pertinence des parcours (patients à risque d’anémie, d’ostéoporose, patients atteints d’insuffisance cardiaque ou parcours après chirurgie de l’obésité), la pertinence des modes de prise en charge (Soins Médicaux et de Réadaptation et Hospitalisation A Domicile) et celle des actes et pratiques. Il s’agit ainsi d’une démarche globale qui vise aussi bien à améliorer l’usage des médicaments qu’à optimiser l’organisation territoriale des parcours, à harmoniser les pratiques chirurgicales ou encore à favoriser l’optimisation de la pertinence des examens d’imagerie médicale.

L’ARS a insisté sur la notion de gradation des actions. Certaines relèvent d’un accompagnement et d’un partage de données ; d’autres mobilisent des outils spécifiques, comme les analyses de variation des pratiques, ou les recommandations et outils de la Haute Autorité de Santé; d’autres encore peuvent aller jusqu’à la contractualisation avec les établissements ou avec les équipes territoriales pour soutenir une évolution des pratiques. Des journées régionales dédiées à la pertinence permettent également de valoriser les initiatives locales et de partager des retours d’expérience inspirants.

En toile de fond, l’ARS souligne que la pertinence ne peut pas se construire sans une vision intégrée des parcours. La nécessaire articulation entre ville, hôpital, structures médico-sociales et dispositifs d’appui représente un enjeu central. L’objectif, au-delà de la réduction des actes inutiles, est de garantir aux patients des parcours fluides, coordonnés et compréhensibles. La prise en compte de l’expérience patient figure désormais parmi les objectifs transversaux du plan, témoignant de l’évolution culturelle qui s’opère dans les établissements et sur les territoires.

Lien présentation ARS 

L’intervention de l’Assurance Maladie : éclairer les parcours par la donnée et renforcer la pertinence par l’accompagnement

Le Dr Jacques Bouguennec, médecin-conseil, a complété cette approche en apportant une vision très concrète de la manière dont l’Assurance Maladie contribue à l’amélioration de la pertinence. Sa présentation a reposé sur un exemple emblématique : le parcours de santé pour l’insuffisance cardiaque.

L’Assurance Maladie dispose, via ses bases de données de santé, d’un ensemble d’informations qui permettent d’analyser finement les parcours de prise en charge en ville, les hospitalisations, les réhospitalisations, les pratiques territoriales et les variations d’un territoire à l’autre. Cette capacité d’analyse constitue aujourd’hui un levier essentiel pour repérer les points de rupture de prise en charge dans les parcours, comprendre les zones de fragilité et objectiver les situations où les soins dispensés ou la prévention ne sont pas optimaux.

À partir des données ouvertes au public issues de data-ameli.fr, le Dr Bouguennec a montré que l’insuffisance cardiaque, maladie chronique très fréquente, se caractérise par des prises en charge souvent tardives, des décompensations évitables qui nécessitent des hospitalisations répétées et des parcours marqués par une coordination améliorable entre la ville et l’hôpital. Ces constats, identifiés dans les diagnostics territoriaux, révèlent à quel point l’organisation des parcours participent de la pertinence des prises en charge en santé.

L’Assurance Maladie intervient alors sur plusieurs niveaux : sensibilisation des professionnels de santé, partage de données territorialisées à l’échelle des CPTS, accompagnements individualisés des professionnels de santé, promotion avec l’ARS du développement d’outils numériques favorisant la coordination, à l’image du module Parceo.

Le fil conducteur de cette intervention repose sur la gestion du risque. Pour l’Assurance Maladie, la pertinence n’est pas une contrainte imposée aux professionnels, mais une démarche d’amélioration continue fondée sur la compréhension des besoins de la population et des professionnels, associée à la mise en oeuvre des recommandations de bonne pratique médicale, afin de réduire des ruptures de parcours qui exposent les patients à des pertes de chance. L’objectif est à la fois sanitaire, social et économique : garantir les meilleurs soins au meilleur coût pour tous, promouvoir la prévention, réduire les hospitalisations évitables et offrir un parcours de santé qui soit cohérent, lisible et adapté aux personnes concernées.

Lien présentation Assurance Maladie 

L’intervention de la SRA Grand Est : placer l’expérience patient au cœur de la pertinence des soins

L’intervention de Mme Anne‑Sophie Urbain, directrice de la SRA Grand Est, a ouvert une 3e porte d’entrée, essentielle et encore trop peu exploitée : celle du vécu réel des patients.

Mme Urbain a rappelé ce qu’est véritablement l’expérience patient. Cela va au-delà d’un simple avis et cela complète la notion de satisfaction car l’expérience patient prend en compte l’ensemble des interactions, émotions, perceptions et situations vécues par une personne tout au long de son parcours de santé.

L’expérience patient intègre les moments de compréhension, de confusion, de peur ou de soulagement, mais aussi tout ce qui se joue en coulisse : les transmissions entre professionnels, les délais d’attente, l’information donnée, les gestes techniques, l’attention portée aux proches, la considération, la manière dont l’environnement est perçu et cela peut aller jusqu’à l’impact sur la qualité de vie du patient: c’est une réalité complexe, riche, profondément liée au ressenti de la personne. (Attention, les PREMS par exemple sont principalement des questions fermées)

L’expérience patient c’est donc une réalité complexe, riche, profondément liée au ressenti de la personne.

La SRA a également mis en lumière combien l’expérience patient se distingue des indicateurs traditionnels en santé. Là où un indicateur de qualité mesure ce qui est fait, la manière dont il est fait ou l’efficacité clinique d’un acte, l’expérience patient révèle comment tout cela est vécu. C’est un éclairage complémentaire qui met souvent en évidence des dysfonctionnements invisibles lorsqu’on se limite aux données classiques. Un patient peut sortir d’un service avec des résultats cliniques satisfaisants, tout en ayant vécu un parcours douloureux, incompréhensible ou angoissant. À l’inverse, un soin bien expliqué, bien coordonné et mené en lien avec les attentes du patient favorise un vécu positif, une meilleure compréhension du traitement et une adhésion renforcée.

La SRA a ensuite expliqué comment elle recueille cette expérience. Les outils quantitatifs tels que les questionnaires E‑SATIS, les PREMs (expérience vécue) ou les PROMs (résultats perçus) permettent de disposer de données régulières et comparables d’un établissement à l’autre. Ils apportent une vision d’ensemble, repèrent les tendances, montrent les évolutions dans le temps et signalent les points d’alerte. Mais ces outils ne suffisent pas à saisir la finesse du vécu. Des méthodes qualitatives peuvent également être mobilisées et sont plus immersives comme la méthode Amppati, l’entretien Patient Traceur, les focus groups ou encore l’analyse des courriers (remerciements, plaintes et réclamations).

Ce sont ces méthodes qui permettent d’entendre les détails, les nuances, les émotions, et qui donnent une profondeur d’interprétation qui vont au-delà des données chiffrées et sont plus illustratives.

Au cœur de cette démarche qualitative, la SRA a longuement détaillé la méthode AMPPATI, un véritable pivot dans son action. La méthode Amppati consiste à suivre un patient sur son parcours réel, en observant pas à pas tout ce qui se déroule : le temps passé, les interlocuteurs rencontrés, les explications reçues, les moments où l’usager se sent accompagné ou ceux qui génèrent de l’incompréhension.

La force de cette méthode réside dans sa capacité à révéler des réalités très concrètes : une signalétique peu visible, une information donnée trop tard, une articulation maladroite entre deux services, une attente injustifiée, un silence là où une explication aurait été rassurante mais aussi les points forts du parcours de soins et ce qui marque positivement l’expérience du patient.

L’observation neutre et continue permet de montrer l’impact réel de l’organisation sur la personne, ce que les professionnels eux‑mêmes ne perçoivent pas toujours.

L’intervention de la SRA a également été marquée par le retour sur la campagne « Choisir avec soin ». Cette campagne, qui associe directement les représentants des usagers, montre combien l’expérience patient contribue à la pertinence des soins. Les retours recueillis ont mis en lumière que les proches ne sont pas toujours suffisamment intégrés dans le parcours, que les directives anticipées sont rarement abordées de manière complète, et que l’information sur les nouveaux traitements est parfois inégale. Ces constats montrent que la pertinence ne dépend pas seulement de la justesse de l’acte médical, mais aussi de la qualité du dialogue, de la transparence et de la capacité des équipes à inclure la personne dans les décisions.

La SRA a insisté sur un point central : la pertinence et l’expérience patient sont indissociables. Un soin pertinent est un soin expliqué, compris et accepté. Un parcours pertinent est un parcours fluide, coordonné et sensible à la réalité vécue par les personnes. Un acte pertinent est un acte choisi en tenant compte des préférences et des attentes. L’expérience patient permet alors de mieux cibler les actions à mener, de comprendre où l’organisation doit évoluer, d’anticiper les risques de ruptures, d’améliorer la communication et de renforcer la confiance entre les usagers et les professionnels.

L'expérience patient n’est pas une démarche amicale ou accessoire, mais un véritable outil stratégique d’amélioration continue. Elle donne une place centrale à la parole des personnes, non comme un témoignage isolé, mais comme une boussole qui oriente les décisions et les politiques régionales.

Lien présentation SRA 


Regards de RU en CDU - Épisode 2

Le dépôt de candidatures pour être Représentant des Usagers (RU) en Commission des Usagers (CDU) vient d’être ouvert par l’ARS Grand Est. Près de 400 postes sont à pourvoir !
Ces mandats essentiels permettent de porter la parole des usagers, d’améliorer la qualité des soins et de renforcer la démocratie en santé au cœur des établissements.

Pour permettre aux RU de s’engager en toute confiance, France Assos Santé Grand Est met à disposition une palette d’outils, de ressources et d’espaces d’échanges adaptés aux besoins des bénévoles, qu’ils soient débutants ou expérimentés.

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🎙️Regards de RU en CDU – Épisode 2


RU en CDU : et si je candidatais ?

Le dépôt de candidatures pour être Représentant des Usagers (RU) en Commission des Usagers (CDU) vient d’être ouvert par l’ARS Grand Est. Près de 400 postes sont à pourvoir !
Ces mandats essentiels permettent de porter la parole des usagers, d’améliorer la qualité des soins et de renforcer la démocratie en santé au cœur des établissements.

Pour permettre aux RU de s’engager en toute confiance, France Assos Santé Grand Est met à disposition une palette d’outils, de ressources et d’espaces d’échanges adaptés aux besoins des bénévoles, qu’ils soient débutants ou expérimentés.

🧰Des outils pratiques

Le Guide du RU en CDU, conçu pour clarifier les missions, les droits, les obligations et les bonnes pratiques ainsi que les fiches « Boite à outils du RU ».

✏️Des formations dédiées

Une fois nommé par l’ARS Grand Est, France Assos Santé accompagne les RU pour les faire monter en compétences, avec notamment :

La formation “RU, en avant !” : une formation généraliste obligatoire pour les nouveaux RU afin qu’ils se sentent plus à l’aise dans leurs missions.

La formation “RU en CDU” : une formation complémentaire à « RU, en avant! » qui permet, par la suite,  de mieux comprendre les enjeux, le cadre réglementaire et le rôle spécifique du RU en Commission des Usagers.

Retrouver toutes les formations dispensées par France Assos Santé Grand Est ici .

🤝Des groupes d’échanges de pratiques

Deux fois par an, des rencontres départementales réunissent les RU autour de cas concrets issus du terrain, d’échanges entre pairs, de retours d’expérience et de réflexions sur des problématiques communes.

Ces temps collectifs permettent de renforcer les compétences, de mutualiser les expériences et de créer une dynamique d’entraide essentielle à l’exercice du mandat.

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👉 consultez également notre page nationale « Devenir Représentant des Usagers » qui vous apportera des compléments utiles.

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🎙️Regards de RU en CDU – Épisode 1


France Assos Santé Grand Est lance sa page LinkedIn

Dans la continuité de la mise en ligne de notre nouveau site internet le 16 février, France Assos Santé Grand Est poursuit son développement numérique et franchit une nouvelle étape :

nous ouvrons notre page LinkedIn !

Cette présence sur le réseau professionnel a pour vocation de renforcer nos liens avec l’ensemble des acteurs du territoire : associations, usagers, partenaires institutionnels, professionnels de santé et tous ceux qui s’engagent pour une meilleure représentation des usagers du système de santé.

🎯 Un espace d’échanges et de visibilité

Avec cette nouvelle page, nous souhaitons créer un espace d’information vivant, permettant à chacun de suivre nos actions et de mieux comprendre les missions que nous portons au quotidien.

En vous abonnant, vous pourrez :

  • découvrir nos actions et celles de nos associations membres et partenaires ;
  • suivre nos actualités, événements et ressources ;
  • rester informés des projets qui renforcent les droits des usagers et la démocratie en santé dans le Grand Est.

🤝 Ensemble, faisons avancer la démocratie en santé

Cette nouvelle présence en ligne est un moyen supplémentaire de porter haut et fort la voix des usagers, de valoriser les initiatives du territoire et de renforcer la dynamique collective que nous construisons avec vous tous.

👉 Rejoignez-nous sur LinkedIn et suivez notre actualité !


Qualité des soins dans le Grand Est : paroles d’usagers

Depuis plus d’un an, le groupe de travail « Améliorer l’accès à des soins de qualité » de France Assos Santé Grand Est mène un travail approfondi pour mieux comprendre les représentations des citoyens, identifier les obstacles rencontrés et analyser leur expérience d’accès aux soins.
Pour partager ces enseignements, les membres du groupe ont organisé, le 13 février, un webinaire dédié à la présentation de leurs travaux et de leurs résultats.

Webinaire « Qualité des soins dans le Grand Est : paroles d’usagers »

Organisé par France Assos Santé Grand Est et animé par les membres du groupe de travail « Améliorer l’accès à des soins de qualité », ce webinaire met en lumière la voix des citoyens à travers deux productions phares :
👉 un micro‑trottoir consacré à l’accès à des soins de qualité
👉 une enquête sur la connaissance du parcours des plaintes et réclamations en médecine de ville

Un micro‑trottoir qui donne la parole aux usagers

Moment fort de la rencontre, le micro‑trottoir a permis de recueillir des témoignages authentiques d’habitants du Grand Est. À travers quatre questions clés, il explore :

  • les représentations relatives à l’accès aux soins,
  • la perception de la qualité des soins,
  • le sentiment d’avoir — ou non — accès à des soins de qualité,
  • les pistes d’amélioration envisagées par les citoyens eux‑mêmes.

Ces retours, parfois inattendus, parfois très éclairants, soulignent l’importance d’une meilleure information et d’un accompagnement accessible pour renforcer les droits en santé.

Enquête régionale : “Soins de ville : vers qui se tourner quand le système se grippe ?”

Le webinaire a également permis de présenter les résultats de l’enquête menée dans la région Grand Est. Ceux‑ci montrent notamment :

  • Une satisfaction globale élevée concernant les soins en ville, mais avec des écarts importants selon les territoires et les publics.
  • Un tiers des répondants déclare rencontrer des difficultés d’accès aux soins.
  • Des expériences négatives concentrées principalement autour des médecins spécialistes, des médecins traitants et d’autres professionnels de santé non identifiés.
  • Des réactions très diverses face à ces difficultés, avec un recours limité aux possibilités de réclamation.
  • Une méconnaissance importante des voies de recours en dehors du cadre hospitalier.

Ces éléments mettent en évidence la nécessité de renforcer la lisibilité du parcours des plaintes en médecine de ville et d’améliorer l’information auprès des usagers.

Regarder le replay du webinaire

Vous pouvez retrouver l’intégralité des échanges, ainsi que les interventions des membres du groupe de travail, dans le replay :


Recruter de nouveaux représentants des usagers : des outils à destination des associations

L’année 2026 est une année de renouvellement massif de mandats de Représentants des Usagers en Commission Des Usagers (CDU) au sein des établissements de santé.

La campagne de renouvellement va se dérouler du 1er mars au 31 mai 2026 et l’ARS et France Assos Santé Grand Est vous propose un webinaire à ce sujet le 4 mars 2026 de 10h à 11h30.

Afin de vous aider à promouvoir ce mandat au sein de votre association, nous vous représentons tout un Kit d’outils mobilisables et accessibles :

Un guide à l’intention des associations agréées
Ce guide a pour objectif de vous accompagner dans le recrutement de représentants des usagers (RU).

Il présente de manière claire le fonctionnement de la représentation des usagers, afin de vous permettre de la promouvoir efficacement auprès de vos adhérents.

Vous y trouverez également des repères pratiques pour :

  • mandater des représentants des usagers,
  • les accompagner tout au long de leur engagement,
  • mobiliser l’appui de France Assos Santé Grand Est dans ce processus.

Pensé comme un outil opérationnel, ce guide s’adresse à toute personne impliquée dans le développement de la représentation des usagers au sein de son associations

Une brochure sur les principaux mandats de représentation
Elle décrit dans le détail les instances où les représentants des usagers ont la parole, et les spécificités des actions à y mener. Vous y retrouverez notamment le mandat de RU en CDU explicité page 5 : À quoi ça sert ce mandat,  Ce que l’on y fait concrètement, ce qu’implique ce mandat et pourquoi la parole des RU y est décisive.

Un dépliant pour présenter la représentation des usagers aux adhérents des associations agréées. Synthétique, il est destiné à être distribué dans tous types d’événements organisés par les associations. Vous pouvez en commander des exemplaires via le bon de commande en ligne sur l’extranet

Un diaporama pour présenter la représentation des usagers à vos adhérents lors de vos réunions ou événements et leur proposer de s’engager dans cette mission.

A télécharger un article que l’association peut personnaliser et diffuser à ses adhérents via son site Internet ou sa revue. Il reprend les éléments du dépliant en les complétant.

A la demande, nous pouvons programmer pour les membres de votre association une formation  d’une demi journée « Devenir RU, pourquoi pas moi ?

Objectifs :

  • Connaitre les étapes historiques de la démocratie en santé
  • Repérer les acteurs et les instances de la démocratie en santé
  • Comprendre le rôle et les missions d’un RU
  • Identifier les freins et les leviers de l’engagement
  • Connaître les ressources humaines et documentaires de France Assos Santé

Si votre association est intéressée, merci de contacter Benoit FAVERGE – Correspondant formation : bfaverge@france-assos-sante.org – 03 83 28 25 91

Pour tout savoir sur cette campagne de recrutement participez au webinaire dédié, organisé par l’ARS Grand Est et France Assos Santé Grand Est le 4 mars à 10h.

Appel à candidature

Postes à pourvoir/renouveler 


France Assos Santé Grand Est et l’ARS Grand Est ont signé une convention de partenariat.

Une nouvelle étape pour la démocratie en santé dans le Grand Est !

Ce 21 janvier 2026, l’ARS Grand Est et France Assos Santé Grand Est ont signé une convention de partenariat 2026–2028 pour renforcer ensemble la place des usagers dans le système de santé.
Une ambition commune : promouvoir les droits des usagers et faire progresser la démocratie en santé dans l’ensemble du Grand Est.

Mme Christelle Ratignier Carbonneil, Directrice Générale de l’ARS Grand Est :
« Cette convention traduit une ambition claire : faire vivre la démocratie en santé au plus près des territoires, en renforçant la place des usagers dans les instances et dans l’amélioration continue de la qualité des soins. »

M. Jean-Michel Meyer, Président de France Assos Santé Grand Est :
« Cette convention confirme la place essentielle des usagers dans la construction des politiques de santé. Ensemble, avec l’ARS Grand Est, nous affirmons une conviction forte : la qualité, la sécurité et la pertinence des soins se construisent avec les usagers, jamais sans eux »

Cinq axes majeurs pour faire vivre la démocratie en santé

1. Consolider la représentation des usagers dans les instances

Cette démarche vise à harmoniser l’organisation régionale, à valoriser le rôle des RU et à faciliter la diffusion des informations sur les mandats. L’objectif est de réduire les postes vacants, d’améliorer la transparence des processus de désignation et de mieux soutenir l’engagement associatif.
Une attention particulière est portée au travail avec les fédérations hospitalières, à la formalisation des candidatures et au développement du réseau des RU afin de renforcer leur reconnaissance et leur accompagnement.

2. Renforcer l’accès à la formation

La montée en compétence des représentants est une priorité. L’ARS et France Assos Santé rappellent l’importance de la formation « RU, en avant ! », obligatoire pour toute première nomination depuis le 1er juillet 2016, et souhaitent en faciliter l’accès pour garantir un engagement éclairé et efficace.

3. Mieux informer sur les droits des usagers et le rôle des RU

Les partenaires intensifieront leurs actions de communication pour faire connaître les droits en santé et donner une meilleure visibilité au rôle des RU.
Ils co‑construiront également des actions régionales, comme Soigne tes Droits, et mettront en place un dispositif d’information spécifique pour les associations en cas de situation exceptionnelle impactant le système de santé.

4. Promouvoir l’accès à des soins de qualité, sûrs et pertinents

La convention place au cœur de sa stratégie la qualité, la sécurité et la pertinence des soins. Elle encourage la co‑construction d’innovations intégrant la vision des patients, ainsi que la prise en compte de l’expérience patient et des résultats rapportés par les patients dans les démarches d’amélioration continue.
Les retours d’expérience, la satisfaction et les autres indicateurs centrés sur les patients, seront davantage mis en valeur dans les démarches de certification.

5. Déployer une véritable culture du partenariat patient

Au‑delà des instances, la convention affirme un objectif de transformation culturelle : considérer pleinement le patient comme acteur de sa santé.
Elle soutient l’évolution des pratiques professionnelles vers des démarches plus collaboratives, basées sur le dialogue, la co‑construction et l’implication directe des usagers.


Journée Européenne des Droits en Santé 2026 : France Assos Santé Grand Est se mobilise avec la campagne « Soigne tes Droits »

À l’occasion de la Journée Européenne des Droits en Santé (JEDS), célébrée chaque année le 18 avril, France Assos Santé Grand Est se mobilise en 2026 pour renforcer la promotion et la défense des droits des usagers du système de santé. Cette édition s’inscrit pleinement dans la dynamique de la campagne nationale « Soigne tes Droits », portée par France Assos Santé.

La JEDS est un temps fort pour rappeler que les droits en santé ne sont pas seulement des principes, mais des leviers essentiels pour améliorer la qualité des soins, les parcours de santé et la place des usagers dans les établissements.

Un cycle de rendez-vous pour accompagner les acteurs de terrain

Afin de permettre aux Représentants des Usagers (RU) et aux professionnels des établissements de santé de s’approprier les enjeux de la JEDS et de la campagne « Soigne tes Droits », France Assos Santé Grand Est propose plusieurs temps d’information, d’échanges et d’accompagnement méthodologique.

📆 Mercredi 4 février 2026 – de 14h à 16h
💻 Visioconférence de lancement de la campagne JEDS 2026

Ce premier temps de mobilisation aura pour objectifs :

  • de présenter la campagne « Soigne tes Droits » et les enjeux de la Journée Européenne des Droits en Santé ;
  • de faire découvrir les outils à destination de la JEDS 2026 ;
  • de proposer un temps d’échanges et d’accompagnement méthodologique, permettant aux participants de travailler sur leurs projets et de partager leurs questionnements.

Deux cafés méthodologiques pour aller plus loin

Pour approfondir la réflexion et accompagner concrètement la mise en œuvre des actions, deux cafés méthodologiques seront ensuite proposés en visioconférence :

Mercredi 18 février 2026 – de 14h à 16h
Mercredi 4 mars 2026 – de 14h à 16h

Ces temps collectifs permettront aux participants de :

  • affiner leurs projets d’actions dans le cadre de la JEDS ;
  • bénéficier d’un appui méthodologique personnalisé ;
  • échanger autour des bonnes pratiques et des expériences de terrain ;
  • renforcer la dynamique collective autour de la campagne « Soigne tes Droits ».

Nous espérons que cette initiative permettra de dynamiser la réflexion autour des droits des patients et de favoriser la mise en place d’actions concrètes dans vos établissements.

Des outils pratiques à disposition

Dans le cadre de cette préparation, nous mettrons à votre disposition une panoplie d’outils pratiques pour vous accompagner dans la communication autour de la JEDS et dans la sensibilisation aux droits des patients :

  • Flyers : pour informer le public sur les droits des patients et la JEDS.
  • Affiches : à afficher dans les établissements de santé pour sensibiliser l’ensemble des usagers et du personnel.
  • Guides : détaillant les droits des patients et les bonnes pratiques pour les respecter dans le cadre des soins.
  • Goodies : pour renforcer la visibilité de la JEDS et l’engagement des usagers.

Vous pourrez commander ces outils via un bon de commande, ci-dessous. Ces supports sont conçus pour faciliter la diffusion d’informations claires et accessibles sur les droits des patients, tout en apportant un soutien aux projets menés pour la JEDS dans le cadre de la campagne nationale « Soigne tes Droits ».

Compléter le bon de commande

Retrouvez l’ensemble des documents d’information proposés par France Assos Santé, en commande via notre bon de commande (à venir) en ligne :

Retrouvez également les supports créés par les délégations de France Assos Santé, à télécharger :

Retrouvez toutes les fiches pratiques pour mieux connaître vos droits en santé avec Santé Info Droits, la ligne d’informations juridiques et sociales liées à la santé de France Assos Santé.
Cliquez ici pour accéder à l’ensemble des fiches pratiques


La campagne d'adhésion 2026 est ouverte jusqu'au 16 mars

Prévisualiser (ouvre un nouvel onglet)

Madame la Présidente, Monsieur le Président,
Madame la Déléguée, Monsieur le Délégué,

Chers Amis,

Au nom de France Assos Santé Grand Est, le Comité régional, le Bureau et l’ensemble de l’équipe salariée vous adressent leurs vœux les plus chaleureux pour l’année 2026. Que cette nouvelle année vous apporte santé, vitalité et enthousiasme dans toutes vos actions en faveur des usagers.

L’année 2025 a été marquée par d’importantes transformations : réorganisations, émergence de nouveaux dispositifs, accélération du numérique en santé, attentes croissantes autour de l’accès aux soins et de la participation citoyenne. Face à ces évolutions, votre engagement remarquable, fondé sur la rigueur, l’écoute et l’humanité, a une fois encore démontré la force de notre réseau.

En 2026, dernière ligne droite de notre plan stratégique, nous poursuivrons collectivement notre ambition de :

  • renforcer la démocratie en santé et la place des représentants des usagers,
  • défendre l’accès aux soins et les droits des usagers,
  • développer les coopérations qui font la richesse et l’efficacité de notre union,
  • valoriser la parole des usagers comme une expertise incontournable.

Votre implication, plus que jamais, constitue un pilier essentiel pour l’amélioration d’un système de santé en pleine évolution.

Deux rendez-vous majeurs en 2026 :

  • Assemblée Régionale – 8 avril 2026 à Reims
  • Journée des Présidents des associations adhérentes – 23 septembre 2026 à Nancy

Deux temps forts pour partager, décider et renforcer notre dynamique collective.
Rejoignez nous ou renouvelez votre adhésion pour 2026 !

Adhérer à France Assos Santé Grand Est, c’est :

  • contribuer à un réseau représentatif et influent pour la défense des usagers,
  • bénéficier d’un accompagnement renforcé et d’outils dédiés,
  • participer à des formations et rencontres régionales,
  • peser dans les concertations et décisions à l’échelle du territoire,
  • soutenir une action commune pour un système de santé plus juste et plus accessible.

Chaque adhésion renforce notre légitimité, notre capacité d’action et notre poids dans le débat régional.

En 2026, plus que jamais, nous resterons mobilisés pour soutenir vos actions et projets et pour vous rassembler, et rendre plus efficiente encore la représentation des usagers.

Merci pour votre confiance, pour votre engagement, pour la richesse que vous apportez quotidiennement à notre union régionale.

Je vous souhaite une très belle année 2026, placée sous le signe du collectif, de l’écoute et du progrès pour les droits des usagers.

Avec toute ma considération,
Jean-Michel MEYER – Président de France Assos Santé Grand Est

Comment adhérer ?

Trois cas de figure, soit:

Vous pouvez alors adhérer gratuitement à France Assos Santé Grand Est en remplissant le bulletin fourni ci-après. L'adhésion des associations du réseau en région est nécessaire car elle constitue l'essence même de France Assos Santé et sa légitimité en dépend.

A cette fin vous trouverez ci-après notre bulletin d’adhésion à nous renvoyer avant le 16 mars par mail à grand-est@france-assos-sante.org

Pour adhérer, votre association doit s’acquitter d’une cotisation de 35 euros.

A cette fin vous trouverez ci-après notre bulletin d’adhésion et notre RIB, afin d’opérer à votre adhésion avant le 16 mars par mail à grand-est@france-assos-sante.org.

Pour adhérer, votre association doit nous adresser le dossier suivant, rempli par le responsable de l'association :

Dossier à nous faire parvenir par courrier à France Assos Santé Grand Est - 1, rue du Vivarais - 54500 Vandoeuvre les Nancy

Votre demande d'adhésion sera examinée par le Comité de déontologie de France Assos Santé. Si le comité de déontologie accorde un avis favorable, vous pourrez adhérer en contrepartie d'une adhésion de 35 euros.